ตรวจยีน โรคทางพันธุกรรม (Genetic Testing) ยีนก่อมะเร็ง ยีนแพ้ยา

เลือกหัวข้อที่อ่าน

• ทำไมต้องตรวจยีน
• การตรวจยีน คัดกรองโรคอะไร
• ขั้นตอนการตรวจยีน 
• ผลการตรวจยีน บอกอะไร
• ข้อดีของการตรวจยีน
• ตรวจยีน โรคทางพันธุกรรม รพ. เมดพาร์ค

ตรวจยีน โรคทางพันธุกรรม (Genetic Testing)

ตรวจยีน หรือตรวจโรคทางพันธุกรรม (Genetic Testing) คือ การตรวจหายีนผิดปกติ หรือ ยีนกลายพันธุ์ ใน DNA เพื่อคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม ประเมินความเสี่ยงการเกิดโรค และป้องกันการส่งต่อโรคสู่ลูกหลาน การตรวจยีน ช่วยค้นหายีนผิดปกติที่เกิดการเปลี่ยนแปลงของรหัสพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น ยีนพาหะธาลัสซีเมีย ยีนก่อมะเร็ง ยีนแพ้ยา หรือยีนความเสี่ยงโรคหัวใจ ช่วยให้แพทย์สามารถวินิจโรคทางพันธุกรรม โรคหายาก หรืออาการเจ็บป่วยเรื้อรังรักษาไม่หายได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทั้งยังช่วยพยากรณ์การเกิดโรคล่วงหน้า ช่วยวางแผนการรักษาที่ตรงกับโรค และชี้แนวทางในการดูแลสุขภาพให้แข็งแรงในระยะยาว

ทำไมต้องตรวจยีน

โรคทางพันธุกรรมและโรคหายากมีมากกว่า 7,000 ชนิด โรคที่พบได้บ่อย เช่น ธาลัสซีเมีย หูหนวกแต่กำเนิด หรือภาวะพร่องฮอร์โมนไทรอยด์แต่กำเนิด ส่งผลให้เด็กที่เกิดมามีสุขภาพไม่แข็งแรง เสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อน และมีความจำเป็นต้องให้การรักษาไปตลอดชีวิต การตรวจยีน ช่วยคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยวแบบครอบคลุม (Expanded carrier screening) ช่วยพยากรณ์โรค และประเมินความเสี่ยงในการเป็นพาหะส่งต่อโรคสู่ลูก

ในผู้ที่เป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย มีประวัติบุคคลในครอบครัวเป็นมะเร็งหลายคน เป็นมะเร็งหลายชนิดหรือหลายตำแหน่งแม้ไม่ได้เป็นพร้อมกัน หรือเป็นมะเร็งที่อวัยวะคู่พร้อมกัน เช่น มะเร็งเต้านมทั้ง 2 ข้าง การตรวจยีนก่อมะเร็ง ช่วยเพิ่มโอกาสการรักษามะเร็งให้หายขาดได้ในกรณีที่ตรวจพบมะเร็งได้ตั้งแต่ระยะแรกเริ่ม

สำหรับกลุ่มผู้ที่เป็นโรคลมชัก โรคเกาต์ วัณโรค หรือติดเชื้อเอชไอวี การทานยาต้านกลุ่มอาการจากโรคเหล่านี้ อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงรุนแรง เช่น ผื่นแพ้ยาชนิดกลุ่มอาการ Stevens-Johnson syndrome (SJS) หรือ Toxic epidermal necrolysis (TEN) ที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต การตรวจยีนแพ้ยา ช่วยให้แพทย์เลือกใช้ยาและปรับขนาดยาให้ปลอดภัย ช่วยป้องกันกลุ่มอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา ลดอาการแพ้ยา และลดอัตราการเสียชีวิต

การตรวจยีน มีกี่แบบ

การตรวจยีน หรือการตรวจโรคทางพันธุกรรมมีหลายแบบ โดยแพทย์จะเป็นผู้พิจารณาการตรวจที่มีความเหมาะสมและตรงกับความต้องการเฉพาะบุคคลให้ได้มากที่สุด การตรวจยีนที่เป็นที่นิยมในปัจจุบัน ได้แก่

1. การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด (Newborn screening) เป็นการตรวจคัดกรองโรคหรือกลุ่มโรคที่เป็นสาเหตุของภาวะบกพร่องทางสติปัญญา ความพิการ หรือการเสียชีวิต เช่น กลุ่มโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก ภาวะพร่องฮอร์โมนไทรอยด์แต่กำเนิด หรือโรคฟีนิลคีโตนูเรีย (Phenylketonuria) การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด ช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาล่วงหน้า ช่วยลดอาการ และความรุนแรงของโรคได้ เช่น ในปัจจุบัน หากแพทย์สงสัยโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก แพทย์อาจส่งตรวจสารเคมีในเลือด แล้วจึงตรวจยีนเพื่อยืนยันผลวินิจฉัย
2. การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม (Carrier testing) เป็นการตรวจหายีนพาหะโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว หรือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทางพันธุกรรม การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม ช่วยตรวจหายีนแฝงหรือยีนพาหะก่อนตัดสินใจมีลูก ลดความเสี่ยงการส่งต่อโรคสู่ลูก และร่วมพิจารณาทางเลือกในการมีลูกด้วยเทคโนโลยีทางการแพทย์อื่น ๆ เช่น การทำเด็กหลอดแก้ว IVF หรือการทำ ICSI
3. การตรวจความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมและการตรวจก่อนเกิดอาการ (Predictive and presymptomatic testing) เป็นการตรวจหายีนกลายพันธุ์ หรือยีนก่อโรคแฝงในร่างกายก่อนเกิดอาการในอนาคต ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดโรคค่อนข้างแน่นอน แต่ไม่สามารถบอกได้ว่าเมื่อไร โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีประวัติบุคคลในครอบครัวเดียวกันเป็นโรคชนิดนั้น เช่น มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มะเร็งเต้านม มะเร็งตับอ่อน โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาผิดปกติ โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน หรือโรคทางระบบประสาท เช่น โรคฮันติงตัน
4. การตรวจทางเภสัชพันธุศาสตร์ (Pharmacogenomics testing) เป็นการตรวจยีนแพ้ยาและการตอบสนองต่อยา เพื่อลดความเสี่ยงการเกิดผลข้างเคียงรุนแรงจากการใช้ยาที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น กลุ่มผู้ที่เป็นโรคลมชัก โรคเกาต์ วัณโรค หรือติดเชื้อเอชไอวี เพื่อปรับขนาดยา บริหารยาให้มีความเหมาะสมและมีประสิทธิภาพในการต้านโรคหรือกลุ่มอาการเหล่านั้นได้อย่างปลอดภัย
5. การตรวจโครโมโซมตัวอ่อน (Preimplantation testing) เป็นการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนในขั้นตอนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) ก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูกเพื่อให้เกิดการตั้งครรภ์ทารกที่มีสุขภาพร่างกายสมบูรณ์ แข็งแรง ปราศจากโรคทางพันธุกรรม เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม หรือเทอร์เนอร์ซินโดรม ทั้งยังเป็นการช่วยให้ผู้ที่มีภาวะมีบุตรยากสามารถตั้งครรภ์ได้สำเร็จ

การตรวจยีน คัดกรองโรคอะไร

การตรวจยีน สามารถตรวจคัดกรองโรคหรือความผิดปกติที่อาจถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้หลายชนิด เช่น

• ดาวน์ซินโดรม
• ธาลัสซีเมีย
• หูหนวกแต่กำเนิด
• โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก
• มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก 
• มะเร็งเต้านม
• มะเร็งตับอ่อน
• โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาผิดปกติ
• โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ
• ภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน
• โรคการอักเสบแบบไม่ทราบสาเหตุ

ใครที่ควรตรวจยีน

• ผู้ที่มีประวัติบุคคลในครอบครัวเดียวกันเป็นโรคมะเร็ง โรคหัวใจ โรคหายาก หรือโรคทางพันธุกรรม
• ผู้ที่เคยเป็นมะเร็งหลายชนิด หรือหลายตำแหน่งพร้อมกันหรือไม่พร้อมกัน
• ผู้ที่มียีนพาหะโรคทางพันธุกรรมที่ต้องการสร้างครอบครัวและมีลูก
• ผู้ที่มีอาการเจ็บป่วยเป็น ๆ หาย ๆ หรือเจ็บป่วยเรื้อรังหาสาเหตุไม่ได้
• พ่อแม่ที่เคยมีลูกเป็นโรคทางพันธุกรรม เช่น ดาวน์ซินโดรม โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว หรือ ธาลัสซีเมีย

ขั้นตอนการตรวจยีน

1. เก็บตัวอย่างยีน  (Genes Collecting)
   แพทย์ด้านเวชพันธุศาสตร์เก็บตัวอย่างยีนเพื่อหายีนผิดปกติ ยีนที่เกิดการเปลี่ยนแปลง หรือยีนกลายพันธุ์ เช่น เลือด น้ำลาย เส้นผม ผิวหนัง เนื้อเยื่อ เยื่อบุกระพุ้งแก้ม หรือการเจาะน้ำคร่ำตรวจ 
2. ตรวจลำดับสารพันธุกรรม (DNA Sequencing)
   แพทย์จะนำตัวอย่างที่ได้ ส่งตรวจยังห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อตรวจหายีนกลายพันธุ์ หรือยีนที่มีการแปรผันทางพันธุกรรมมากผิดปกติแบบลงลึกระดับ DNA โดยการใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) เพื่อให้ได้ผลการตรวจที่มีความรวดเร็ว แม่นยำ ผ่านการตรวจด้วยวิธีต่าง ๆ ดังนี้
   • ตรวจลำดับพันธุกรรมเฉพาะเจาะจง (Targeted Variant Testing) เพื่อตรวจยีนโรคหายาก เช่น ตรวจการหายไปของยีน SMN1 ที่เป็นสาเหตุของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทางพันธุกรรม หรือตรวจยีนแพ้ยา เช่น ยีน HLA-B*5801 เพื่อป้องกันการเกิดผื่นแพ้ยาชนิดกลุ่มอาการ SJS หรือ TEN ในกลุ่มผู้ที่เป็นโรคเกาต์ ก่อนการสั่งยา Allopurinol หรือการตรวจยีน HLA-B*1502 ในกลุ่มผู้ที่เป็นโรคลมชัก ก่อนสั่งกลุ่มยากันชัก Carbamazepine
   • ตรวจลำดับพันธุกรรมในกลุ่มยีนก่อโรค (Multi-Genes Panel Sequencing) ตรวจหายีนผิดปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มยีนก่อมะเร็ง เช่น ยีน BRCA1 และ BRCA2 เพื่อหาความเสี่ยงมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งตับอ่อน มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก หรือมะเร็งต่อมลูกหมาก หรือยีน MYBPC3 และ MYH7 เพื่อหาความเสี่ยงโรคหัวใจ
   • ตรวจลำดับพันธุกรรมเฉพาะส่วน Exon ทั้งหมด (Whole Exome Sequencing: WES) ในกรณีที่ไม่ปรากฎกลุ่มโรคหรือกลุ่มอาการเฉพาะที่ชัดเจน แพทย์อาจพิจารณาการตรวจ WES เพื่อหายีนโรคทางพันธุกรรมหายากบางชนิดที่อาจพบความผิดปกติได้ในส่วนของ Exon แม้เป็น DNA เพียง 1.5-2% ของจีโนมทั้งหมดก็ตาม การตรวจ WES ในทุก ๆ Exon ช่วยให้แพทย์ค้นพบยีนที่เป็นสาเหตุของโรคได้มากถึงกว่า 80%
   • ตรวจลำดับพันธุกรรมทั้งหมดของ DNA (Whole Genome Sequencing: WGS) เป็นการตรวจลำดับพันธุกรรม 3,000 ล้านคู่ เพื่อถอดรหัสพันธุกรรมทั้งหมดของร่างกายในคราวเดียวกัน และทำการตรวจหายีนกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุของโรคทางพันธุกรรม โรคหายาก หรืออาการเจ็บป่วยที่หาสาเหตุไม่ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ยีนกลายพันธุ์ไม่ได้อยู่ในส่วนของ Exon การตรวจ WGS เพื่อหาลำดับพันธุกรรมทั้งหมดของ DNA ช่วยให้พบยีนกลายพันธุ์ได้
3. วิเคราะห์ลำดับสารพันธุกรรม (DNA Analyzing)
   ระบบคอมพิวเตอร์จะประมวลผลข้อมูลโดยการอ่านลำดับพันธุกรรมจำนวนมาก ๆ พร้อมกัน (Massive parallel sequencing) ในขณะสังเคราะห์สารพันธุกรรม แล้วจึงนำข้อมูลที่ได้ไปประมวลผลทางชีวสารสนเทศ (Bioinformatics) เพื่อเรียงลำดับโมเลกุล DNA ทั้งหมดขึ้นมา และหาความแตกต่างทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรค
4. รายงานผลการตรวจ (Results Reporting) 
   เมื่อการตรวจยีนเสร็จสิ้น นักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์จะส่งผลการตรวจที่แสดงรายละเอียดของลำดับพันธุกรรมให้แพทย์ทราบ เพื่อให้แพทย์สรุปและรายงานผลการตรวจให้ผู้เข้ารับการตรวจทราบ เพื่อวางแนวทางในการรักษา การป้องกัน และการดูแลสุขภาพที่เหมาะสมเฉพาะบุคคลต่อไป

ผลการตรวจยีน บอกอะไร

ผลการตรวจยีน สามารถแปลผลออกได้เป็น 3 ประเภท ดังนี้

1. ผลการตรวจเป็นบวก (Positive result) 
   ผลการตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของยีน ยีนพาหะ หรือยีนกลายพันธุ์ 1 ยีน หรือมากกว่า ผู้เข้ารับการตรวจมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม หรือถ่ายทอดยีนพาหะสู่ลูกหลาน ผลการตรวจเป็นบวก ทำให้ทราบถึงสถานะการมียีนพาหะแฝงในร่างกาย ช่วยหาสาเหตุของอาการเจ็บป่วย และช่วยกระตุ้นเตือนให้สมาชิกคนอื่น ๆ ในครอบครัว เข้ารับการตรวจยีนเพื่อหายีนพาหะหรือสถานะความเสี่ยง
2. ผลการตรวจเป็นลบ (Negative result) 
   ผลการตรวจไม่พบการเปลี่ยนแปลงของยีน ยีนพาหะ หรือยีนกลายพันธุ์ เป็นผู้ที่ไม่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม หรือถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่ลูกหลาน อย่างไรก็ตาม การตรวจไม่พบยีนกลายพันธุ์ยังไม่สามารถยืนยันได้ว่าจะไม่เป็นโรคทางพันธุกรรมในอนาคต แพทย์จึงแนะนำให้ตรวจสุขภาพประจำปีอย่างสม่ำเสมอ
3. แปลผลได้ไม่ชัดเจน (Variant of uncertain significant: VUS) 
   ผลการตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของยีน ยีนพาหะ หรือยีนกลายพันธุ์ 1 ยีน หรือมากกว่า แต่ไม่อาจระบุได้ว่ายีนกลายพันธุ์นั้นเป็นยีนก่อโรค หรือยีนปกติที่มีความหลากหลายตามธรรมชาติ ในผู้ที่มีผลการตรวจไม่ชัดเจน แพทย์จะทำการตรวจจำเพาะเพิ่มเติม เพื่อให้สามารถสรุปผลการตรวจได้ เนื่องจากในระยะยาว ผลการตรวจที่ไม่ชัดเจน อาจมีการเปลี่ยนแปลงผลการตรวจเป็นบวกหรือเป็นลบได้

การตรวจยีน ใช้เวลากี่วัน

โดยทั่วไป การตรวจยีนเดี่ยว หรือยีนกลุ่มเล็ก ๆ สามารถทราบผลการตรวจได้ภายใน 2-4 สัปดาห์ ในขณะที่การตรวจแบบ WES หรือ WGS หรือการตรวจประเภทอื่น ๆ ที่มีความซับซ้อน อาจใช้เวลาในการตรวจเพิ่มขึ้น 1-2 เดือน เพื่อให้สามารถประมวลผลและสรุปผลการตรวจได้

การตรวจยีน มีความแม่นยำแค่ไหน

การตรวจยีนช่วยให้ทราบถึงสถานะการมียีนพาหะ ยีนกลายพันธุ์ หรือยีนที่มีการแปรผันทางพันธุกรรมมากผิดปกติได้อย่างแม่นยำ แม้ว่าจะไม่สามารถยืนยันผลได้ 100% แต่สำหรับผู้ที่มีประวัติบุคคลในครอบครัวเดียวกันเป็นโรคมะเร็ง โรคหายาก หรือมีอาการเจ็บป่วยที่หาสาเหตุไม่ได้ การตรวจยีน อาจช่วยให้พบยีนกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุแห่งโรค นำไปสู่การรักษาที่เหมาะสม และช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพให้แข็งแรงในระยะยาว

ข้อดีของการตรวจยีน

• ช่วยให้ทราบข้อมูลสุขภาพสำคัญ (Inform crucial health information) โดยทั่วไป ร้อยละ 5 ของประชากรมักเจ็บป่วยด้วยโรคหายากชนิดใดชนิดหนึ่ง การตรวจยีน อาจช่วยให้ตรวจพบยีนกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุของโรคหายาก รวมถึงยีนก่อมะเร็ง หรือยีนต้านมะเร็ง ทำให้ทราบข้อมูลสุขภาพสำคัญส่วนบุคคล และให้แนวทางการดูแลสุขภาพที่เหมาะสม
• ช่วยประเมินความเสี่ยง (Risk assessment) การตรวจยีน ช่วยประเมินความเสี่ยงในการเกิดโรค และให้แนวทางการตัดสินใจทางการแพทย์ในการรับการรักษาเพื่อลดความเสี่ยง เช่น ผู้หญิงที่มีประวัติคุณแม่ พี่สาว น้องสาว คุณย่า หรือคุณยายเป็นมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งรังไข่ การตรวจพบยีน BRCA1 หรือ BRCA2 กลายพันธุ์ ช่วยชี้แนวทางในการตัดสินใจตัดเต้านมออกหรือรังไข่ออก เพื่อลดความเสี่ยงมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งรังไข่ที่อาจเกิดขึ้น
• วางแผนการรักษาล่วงหน้า (Advance treatment planning) การตรวจยีน ช่วยให้ทราบสาเหตุของความผิดปกติ และอธิบายที่มาของกลุ่มอาการบางอย่าง ช่วยให้แพทย์วางขั้นตอนการรักษาที่เหมาะสมล่วงหน้าได้เร็ว เช่น ในเด็กที่เป็นออทิสติก หรือมีพัฒนาการล่าช้า การตรวจพบยีน FMR1 กลายพันธุ์ ช่วยให้พ่อแม่ทราบสาเหตุของพฤติกรรม และช่วยให้เด็กได้รับการบำบัดรักษาอาการได้เร็ว
• ให้การรักษาตรงจุด (Provide precision treatment) ผู้ที่มียีนแพ้ยา มีความเสี่ยงต่อการเกิดผื่นแพ้ยาชนิดกลุ่มอาการ SJS หรือ TEN มากกว่าผู้ที่ไม่มียีนแพ้ยาถึง 55 เท่า การตรวจพบยีน HLA-B*1502 กลายพันธุ์ ช่วยลดความเสี่ยงการเกิดผื่นแพ้ยาที่เป็นอันตราย ช่วยให้แพทย์จัดยาได้ถูกต้อง และช่วยลดค่าใช้จ่ายลงได้เป็นอย่างมาก
• ป้องกันโรคเชิงรุก (Proactive disease prevention) การตรวจยีน ช่วยกระตุ้นการดูแลสุขภาพเชิงรุก ในผู้ที่มีประวัติบุคคลในครอบครัวเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด การตรวจยีนเพื่อวัดคะแนนความเสี่ยงแบบพหุปัจจัย (Polygenetic risk score: PRS) ช่วยค้นหาความเสี่ยงโรคหลอดเลือดหัวใจ หรือภาวะหัวใจห้องบนเต้นระรัว กระตุ้นการปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์และการใช้ชีวิต เช่น การหันมาออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอเพื่อลดน้ำหนัก หลีกเลี่ยงการทานอาหารไขมันสูง งดการดื่มแอลกอฮอล์ และเลิกสูบบุหรี่ รวมถึงการพักผ่อนให้เพียงพอ และไม่เครียด
• เวชศาสตร์ป้องกัน (Preventive medicine) การตรวจยีน เป็นเวชศาสตร์ป้องกันที่อาจช่วยให้พบยีนกลายพันธุ์ที่เสี่ยงต่อการเกิดโรคมะเร็งในอนาคต นำไปสู่การวางแผนการตรวจคัดกรองมะเร็งที่เหมาะสมตามความเสี่ยงเฉพาะบุคคล เช่น อายุที่ควรเริ่มตรวจคัดกรองมะเร็ง วิธีที่เหมาะสม และความถี่ในการตรวจคัดกรอง

ตรวจยีน โรคทางพันธุกรรม รพ. เมดพาร์ค

ศูนย์เวชศาสตร์จีโนม รพ. เมดพาร์ค กรุงเทพ ประเทศไทย นำโดยทีมแพทย์เฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ที่มีประสบการณ์ด้านการตรวจยีน ตรวจลำดับสารพันธุกรรมโรคทางพันธุกรรม โรคหายาก และตรวจโครโมโซมที่มีความผิดปกติ ร่วมกับทีมนักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์มาตรฐาน ISO ในการตรวจยีน และแปลผลลำดับพันธุกรรมที่มีความยากซับซ้อนด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ที่ทันสมัย เพื่อให้ได้ผลการตรวจที่มีความถูกต้อง รวดเร็ว และแม่นยำ นำไปสู่การวางแผนการรักษาที่ถูกต้อง ฉับไว และมีประสิทธิภาพ พร้อมด้วยทีมเภสัชกรด้านเภสัชพันธุศาสตร์ ที่ช่วยปรับขนาดยาตามแพทย์สั่งเพื่อให้มีความเหมาะสมเฉพาะบุคคลมากที่สุด ช่วยป้องกันอาการแพ้ยา ลดภาวะแทรกซ้อน และช่วยให้ผู้รับการรักษามีคุณภาพชีวิตที่ดี มีสุขภาพร่างกายแข็งแรง และมีโอกาสหายขาดจากโรค